Osoby starające się o dziecko powinny koniecznie odwiedzić lekarza, a następnie wykonać wszelkie zlecone przez niego badania. Służą one bowiem wykryciu potencjalnych niebezpieczeństw zagrażających płodowi. Dotyczy to zwłaszcza tych chorób, które mogłyby skutkować upośledzeniem umysłowym albo niedorozwojem fizycznym niemowlęcia. Wymagany jest m.in. test na kandydoze, pozwalający szybko zdiagnozować ewentualną infekcję o charakterze grzybiczym.
Przed zajściem w ciążę warto przede wszystkim wykonać niezbędne badania genetyczne, umożliwiające określenie ryzyka wystąpienia wad u dziecka. Pamiętajmy o tym, że im starsza jest kobieta, tym wzrasta ryzyko poronienia czy różnego rodzaju mutacji w genotypie. Konieczna jest również standardowa morfologia krwi, która pozwala na ustalenie ogólnego stanu zdrowia oraz wykrycie wielu groźnych chorób – np. zapalenia płuc czy zatrucia. Ponadto zalecane jest specjalistyczne badanie na zakrzepice żył, ponieważ w razie posiadania tego schorzenia istnieje u kobiety spore zagrożenie w postaci zatrzymania krążenia oraz oddychania, a w konsekwencji i śmierci.
Oto pozostałe wartościowe badania:
– moczu – umożliwiają wykrycie wszelkich dolegliwości układu moczowego
– poziomu glukozy we krwi – ujawniają m.in. cukrzycę, która może prowadzić do poronienia
– na obecność przeciwciał wobec toksoplazmozy oraz różyczki – choroby te są niezwykle niebezpieczne dla płodu (wady wzroku, słuchu, rozwojowe itp.)
– poziomu hormonów płciowych – pozwalają ustalić zaburzenia hormonalne, skutkujące nierzadko powikłaniami w trakcie ciąży
– cytologiczne – na ich podstawie stwierdzana jest obecność raka szyjki macicy
– w kierunku chorób wenerycznych – np. rzeżączki, kiły i opryszczki
